PIP4K2A 基因相关文献库

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序号 发表日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 突变信息 数据类型 样本量
1 2026-Aug-07
PIP4K2A depletion suppresses AKT signaling and enhances chemotherapy sensitivity in T-cell lymphoblastic lymphoma cells
2026-Aug-07, Biochemical and biophysical research communications IF:2.2 Q3
research paper 研究PIP4K2A敲低对T细胞淋巴母细胞淋巴瘤细胞中AKT信号通路及化疗敏感性的影响 发现PIP4K2A通过非催化活性依赖机制正向调控T-LBL细胞中的AKT信号通路,且PIP4K2A敲低可显著增强T-LBL细胞对多种化疗药物的敏感性;同时发现两种结构不同的PIP4K2A抑制剂均无法抑制细胞增殖或活力,提示其功能具有活性非依赖性特征 研究主要基于单一人T-LBL细胞系(Sup-T1),结论的普适性有待在更多细胞系及体内模型中验证;PIP4K2A非催化功能的具体分子机制尚未阐明 探究PIP4K2A在T细胞淋巴母细胞淋巴瘤中对AKT信号通路的调控作用及其作为化疗增敏靶点的潜力 人T细胞淋巴母细胞淋巴瘤细胞系Sup-T1 cancer biology lymphoma 基因敲低(knockdown)、细胞增殖/活力检测、Western blot(磷酸化S6K检测)、化疗药物敏感性实验、小分子抑制剂处理 NA 细胞功能表型数据、蛋白质组/信号通路数据 单一细胞系(Sup-T1,人T-LBL细胞系)
2 2026-Aug-06
In Vitro Anti-Breast Cancer Effects of Tamarix aphylla-Derived Quercetin and In Silico Insights into Its Targeting of PIP4K2A
2026-Aug-06, International journal of molecular sciences IF:4.9 Q1
research paper 本文研究了从柽柳(Tamarix aphylla)中提取的槲皮素对乳腺癌的体外抗肿瘤作用,并通过计算机模拟揭示了其靶向PIP4K2A的分子机制 首次将柽柳来源的槲皮素与PIP4K2A的抑制作用相结合,发现槲皮素通过直接竞争性酶抑制和下游转录沉默的双重机制发挥抗乳腺癌转移作用,并通过分子动力学模拟证实其与PIP4K2A形成超稳定复合物构象 NA 探究柽柳粗提物及其活性成分槲皮素对乳腺癌进展的治疗潜力,并阐明其靶向PIP4K2A的分子作用机制 柽柳来源的槲皮素、PIP4K2A蛋白、MDA-MB-231和MCF7乳腺癌细胞系 cancer biology cancer 分子对接、MM/GBSA计算、分子动力学模拟(200 ns)、制备型HPLC、FTIR、细胞毒性剂量依赖实验、划痕实验、单细胞追踪、RT-qPCR NA 转录组数据、计算模拟数据、细胞生物学实验数据 2种乳腺癌细胞系(MDA-MB-231和MCF7)
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