本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-Jun-19 |
PIP4K2A/2B inhibitor suppresses tumor growth in a xenograft model of NSCLC
2026-Jun-19, iScience
DOI:10.1016/j.isci.2026.115952
PMID:42205699
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research paper | 报道了一种PIP4K2A/2B抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植模型中抑制肿瘤生长的研究 | 首次通过药理学手段(而非基因敲除)证明抑制PIP4K2A/2B可抑制实体瘤生长,并揭示该抑瘤效应可能通过肿瘤微环境中的巨噬细胞介导,而非肿瘤细胞自主效应 | 摘要中未明确说明实验局限性,但研究仅基于异种移植动物模型,尚未在临床或更复杂模型中验证 | 优化PIP4K2A/2B小分子抑制剂,并探究其在NSCLC肿瘤模型中的抑瘤效果及作用机制 | PIP4K2A/2B脂质激酶、2-氨基-二氢蝶啶酮类抑制剂、NSCLC异种移植肿瘤模型及肿瘤微环境中的巨噬细胞 | cancer biology | cancer | 异种移植动物模型(xenograft model)、小分子抑制剂药理学实验 | NA | 体内药效学数据、肿瘤生长数据 | NA |
| 2 | 2026-Jun-01 |
Structural basis for high-affinity inhibitor binding to lipid kinases PIP4K2A and PIP4K2B
2026-Jun-01, Acta crystallographica. Section D, Structural biology
DOI:10.1107/S2059798326003773
PMID:42117906
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research paper | 报道了PIP4K2A与高亲和力抑制剂422A的晶体结构,揭示了水媒介相互作用机制,并通过与选择性抑制剂BAY-091的比较结构分析阐明了PIP4K2A/2B亚型选择性的结构基础 | 首次解析了PIP4K2A与双亚型抑制剂422A的复合物晶体结构,发现了抑制剂吡啶氮原子与特异性口袋顶部保守结构水分子之间的意外水媒介相互作用,阐明了亚型选择性差异的结构决定因素 | 研究主要基于晶体结构分析,未在细胞或动物模型中验证结构发现的生物学意义;PIP4K2B复合物结构尚未直接解析,亚型差异的结构推断依赖比较分析 | 阐明PIP4K2A高亲和力抑制剂结合的结构基础,揭示PIP4K家族亚型选择性的分子机制,为结构导向的脂质激酶抑制剂优化提供框架 | 脂质激酶PIP4K2A和PIP4K2B及其小分子抑制剂422A和BAY-091 | drug discovery | cancer | X射线晶体学、比较结构分析 | NA | 蛋白质三维结构数据(晶体学) | NA |