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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-Aug-07 |
PIP4K2A depletion suppresses AKT signaling and enhances chemotherapy sensitivity in T-cell lymphoblastic lymphoma cells
2026-Aug-07, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.2
Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.154404
PMID:42570494
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research paper | 研究PIP4K2A敲低对T细胞淋巴母细胞淋巴瘤细胞中AKT信号通路及化疗敏感性的影响 | 发现PIP4K2A通过非催化活性依赖机制正向调控T-LBL细胞中的AKT信号通路，且PIP4K2A敲低可显著增强T-LBL细胞对多种化疗药物的敏感性；同时发现两种结构不同的PIP4K2A抑制剂均无法抑制细胞增殖或活力，提示其功能具有活性非依赖性特征 | 研究主要基于单一人T-LBL细胞系（Sup-T1），结论的普适性有待在更多细胞系及体内模型中验证；PIP4K2A非催化功能的具体分子机制尚未阐明 | 探究PIP4K2A在T细胞淋巴母细胞淋巴瘤中对AKT信号通路的调控作用及其作为化疗增敏靶点的潜力 | 人T细胞淋巴母细胞淋巴瘤细胞系Sup-T1 | cancer biology | lymphoma | 基因敲低（knockdown）、细胞增殖/活力检测、Western blot（磷酸化S6K检测）、化疗药物敏感性实验、小分子抑制剂处理 | NA | 细胞功能表型数据、蛋白质组/信号通路数据 | 单一细胞系（Sup-T1，人T-LBL细胞系） |
| 2 | 2026-Aug-06 |
In Vitro Anti-Breast Cancer Effects of Tamarix aphylla-Derived Quercetin and In Silico Insights into Its Targeting of PIP4K2A
2026-Aug-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9
Q1
DOI:10.3390/ijms27157063
PMID:42589713
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research paper | 本文研究了从柽柳（Tamarix aphylla）中提取的槲皮素对乳腺癌的体外抗肿瘤作用，并通过计算机模拟揭示了其靶向PIP4K2A的分子机制 | 首次将柽柳来源的槲皮素与PIP4K2A的抑制作用相结合，发现槲皮素通过直接竞争性酶抑制和下游转录沉默的双重机制发挥抗乳腺癌转移作用，并通过分子动力学模拟证实其与PIP4K2A形成超稳定复合物构象 | NA | 探究柽柳粗提物及其活性成分槲皮素对乳腺癌进展的治疗潜力，并阐明其靶向PIP4K2A的分子作用机制 | 柽柳来源的槲皮素、PIP4K2A蛋白、MDA-MB-231和MCF7乳腺癌细胞系 | cancer biology | cancer | 分子对接、MM/GBSA计算、分子动力学模拟（200 ns）、制备型HPLC、FTIR、细胞毒性剂量依赖实验、划痕实验、单细胞追踪、RT-qPCR | NA | 转录组数据、计算模拟数据、细胞生物学实验数据 | 2种乳腺癌细胞系（MDA-MB-231和MCF7） |
| 3 | 2026-Jul-20 |
Influence of genomic retained heterosis on lactation persistence and tropical resilience: leveraging joint-model GWAS to quantify non-additive variance in India's Karan Fries population
2026-Jul-20, Tropical animal health and production
DOI:10.1007/s11250-026-05207-2
PMID:42474782
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research paper | 通过联合模型全基因组关联分析（GWAS）评估印度Karan Fries奶牛群体中基因组保留杂种优势对泌乳持续性和热带气候适应性的影响，量化加性与显性遗传方差 | 首次在Karan Fries复合品种群体中系统量化基因组保留杂种优势（RH）及基因组保留杂合度（RHET），发现两者近乎完美相关（r=0.98），可互换使用；采用联合模型GWAS同时识别加性和显性效应SNP，并鉴定出与产奶合成、耐热及免疫防御相关的候选基因 | 样本量相对有限（n=355）；研究对象仅限于单一复合品种群体，结论推广性有待验证；缺乏亲代基因型记录的情况下依赖RHET替代RH评估杂种优势 | 评估Karan Fries奶牛群体中杂种优势的保留现状，量化其对总产奶量的贡献，并鉴定与产奶性状、耐热性及免疫功能相关的候选基因和遗传变异 | 印度Karan Fries奶牛（Holstein Friesian × Tharparkar杂交后代，经九代自交维持的复合品种），共355头已表型和基因型鉴定的个体 | genetics | NA | 全基因组关联分析（GWAS）、SNP芯片基因分型、功能注释、蛋白质网络分析、线性回归分析 | NA | 基因组数据（SNP基因型）、表型数据（总产奶量、305天产奶量等泌乳性状） | 355头Karan Fries奶牛（已完成表型测定和基因分型） |
| 4 | 2026-Jul-17 |
PIP4K2A Attenuates Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury by Reducing the TRIB3-p62 Complex Burden and Modulating AKT/mTOR Signaling
2026-Jul-17, Translational stroke research
DOI:10.1007/s12975-026-01474-1
PMID:42467322
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research paper | 研究PIP4K2A通过减少TRIB3-p62复合物负担并调节AKT/mTOR信号通路来减轻脑缺血/再灌注损伤的机制 | 首次揭示PIP4K2A作为脑缺血/再灌注损伤的内源性保护调节因子，阐明其通过抑制TRIB3表达、降低应激诱导的TRIB3-p62复合物水平、改善自噬通量并激活AKT/mTOR信号通路发挥神经保护作用，提出PIP4K2A/TRIB3/p62轴作为缺血性卒中潜在治疗靶点 | 临床队列样本量较小，且采用外周血采样设计，无法得出因果关系或组织来源的结论 | 阐明PIP4K2A在脑缺血/再灌注损伤中的作用及其对自噬的调控机制 | 急性缺血性卒中患者、tMCAO小鼠模型、原代神经元OGD/R模型 | cell signaling | 脑血管疾病（缺血性卒中） | TMT标记血清蛋白质组学、RT-qPCR、AAV介导基因过表达、慢病毒介导基因敲低/过表达、RNA-seq、co-immunoprecipitation、mCherry-EGFP-LC3串联报告基因分析、tMCAO小鼠模型 | NA | 转录组、蛋白质组、影像（脑梗死体积）、行为学数据 | 急性缺血性卒中患者（小样本临床队列，具体人数未明确说明）、tMCAO小鼠模型（数量未明确说明）、原代神经元细胞（体外模型） |
| 5 | 2026-Jul-14 |
Temporal and spatial control of phosphatidylinositides using optogenetics ameliorates behavioral deficits in an Alzheimer's disease mouse model
2026-Jul-14, Communications biology
DOI:10.1038/s42003-026-10517-0
PMID:42448968
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research paper | 利用光遗传学技术对磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PI(4,5)P）进行时空精准调控，改善阿尔茨海默病小鼠模型的行为缺陷 | 首次将PIP4K2A与光遗传二聚化系统（CRY2/CIBN-CAAX）结合，实现对质膜上PI(4,5)P合成的时空精准控制，并通过成像质谱确认特定酰基种类（二油酸型）的变化，为AD治疗提供新的干预靶点 | NA | 探究PI(4,5)P在阿尔茨海默病发病机制中的作用，并验证光遗传学调控PI(4,5)P水平能否改善AD相关行为缺陷 | 阿尔茨海默病小鼠模型及其脑内磷脂酰肌醇信号通路，特别是质膜上的PI(4,5)P水平 | neuroscience | neurodevelopmental disorder | 光遗传学（CRY2/CIBN光诱导二聚化系统）、成像质谱（imaging mass spectrometry）、行为学测试 | NA | 代谢组/脂质组（质谱成像数据）、行为学数据 | 阿尔茨海默病小鼠模型（具体数量未提及） |
| 6 | 2026-Jun-19 |
PIP4K2A/2B inhibitor suppresses tumor growth in a xenograft model of NSCLC
2026-Jun-19, iScience
DOI:10.1016/j.isci.2026.115952
PMID:42205699
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research paper | 报道了一种PIP4K2A/2B抑制剂在非小细胞肺癌（NSCLC）异种移植模型中抑制肿瘤生长的研究 | 首次通过药理学手段（而非基因敲除）证明抑制PIP4K2A/2B可抑制实体瘤生长，并揭示该抑瘤效应可能通过肿瘤微环境中的巨噬细胞介导，而非肿瘤细胞自主效应 | 摘要中未明确说明实验局限性，但研究仅基于异种移植动物模型，尚未在临床或更复杂模型中验证 | 优化PIP4K2A/2B小分子抑制剂，并探究其在NSCLC肿瘤模型中的抑瘤效果及作用机制 | PIP4K2A/2B脂质激酶、2-氨基-二氢蝶啶酮类抑制剂、NSCLC异种移植肿瘤模型及肿瘤微环境中的巨噬细胞 | cancer biology | cancer | 异种移植动物模型（xenograft model）、小分子抑制剂药理学实验 | NA | 体内药效学数据、肿瘤生长数据 | NA |
| 7 | 2026-Jun-01 |
Structural basis for high-affinity inhibitor binding to lipid kinases PIP4K2A and PIP4K2B
2026-Jun-01, Acta crystallographica. Section D, Structural biology
DOI:10.1107/S2059798326003773
PMID:42117906
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research paper | 报道了PIP4K2A与高亲和力抑制剂422A的晶体结构，揭示了水媒介相互作用机制，并通过与选择性抑制剂BAY-091的比较结构分析阐明了PIP4K2A/2B亚型选择性的结构基础 | 首次解析了PIP4K2A与双亚型抑制剂422A的复合物晶体结构，发现了抑制剂吡啶氮原子与特异性口袋顶部保守结构水分子之间的意外水媒介相互作用，阐明了亚型选择性差异的结构决定因素 | 研究主要基于晶体结构分析，未在细胞或动物模型中验证结构发现的生物学意义；PIP4K2B复合物结构尚未直接解析，亚型差异的结构推断依赖比较分析 | 阐明PIP4K2A高亲和力抑制剂结合的结构基础，揭示PIP4K家族亚型选择性的分子机制，为结构导向的脂质激酶抑制剂优化提供框架 | 脂质激酶PIP4K2A和PIP4K2B及其小分子抑制剂422A和BAY-091 | drug discovery | cancer | X射线晶体学、比较结构分析 | NA | 蛋白质三维结构数据（晶体学） | NA |
| 8 | 2026-Mar-24 |
Research on Alzheimer's Disease Risk Assessment Models and Biomarker Screening Based on Bioinformatics Analysis and Machine Learning Algorithms
2026-Mar-24, Current Alzheimer research
IF:1.9
Q3
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research paper | 整合多组学数据和机器学习算法识别阿尔茨海默病核心风险基因并构建早期诊断预测模型 | 首次整合孟德尔随机化、差异基因表达分析和WGCNA进行系统性AD风险基因发现,结合多算法机器学习策略提高模型稳健性和转化潜力;识别出PIP4K2A和RRP36作为核心风险基因 | NA | 识别具有潜在因果关系的阿尔茨海默病核心风险基因并开发早期诊断模型,为精准干预提供理论框架 | 阿尔茨海默病患者的多组学数据 | neuroscience | neurodevelopmental disorder | 孟德尔随机化(MR)、差异表达分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、机器学习算法、基因集富集分析(GSEA)、GO和KEGG功能富集分析、免疫浸润分析 | NA | 转录组、多组学数据 | NA |
| 9 | 2026-Jan |
Identification of molecular markers associated with comb traits through genome-wide association study on a specialized strain of yellow feathered broilers
2026-Jan, Poultry science
IF:4.2
Q1
DOI:10.1016/j.psj.2025.106125
PMID:41274228
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research paper | 通过全基因组关联研究鉴定黄羽肉鸡冠部性状相关的分子标记和候选基因 | 首次在快大型黄羽肉鸡中系统鉴定了与冠高、冠厚和冠长相关的SNP位点，发现了13个具有育种应用价值的分子标记及其优势基因型 | 研究仅基于400只60日龄终端公鸡样本，样本量相对有限；未进行功能验证实验；SNP6位点遗传多样性较低 | 鉴定与黄羽肉鸡冠部发育相关的候选基因和分子标记，加速冠部性状育种进程 | 400只快大型黄羽肉鸡终端公鸡（60日龄上市） | genetics | NA | 重测序、全基因组关联研究(GWAS)、连锁不平衡分析 | NA | 基因组变异数据 | 400只60日龄快大型黄羽肉鸡终端公鸡 |