本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed，使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索，已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响，请使用时务必注意核实！
项目修改自pengjunhua，仅供内部学习使用。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用，本站数据会持续更新。
| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2025-Nov-11 |
PIP4K2A: A Novel CD8+ T Cell-Related Biomarker Associated with Lung Function Decline in COPD
2025-Nov-11, Biochemical genetics
IF:1.6
Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11274-1
PMID:41217726
|
research paper | 本研究通过生物信息学分析与实验验证相结合，鉴定了与COPD肺功能下降相关的CD8+ T细胞标志基因，并以PIP4K2A为核心构建了诊断模型 | 首次将PIP4K2A确立为COPD中CD8+ T细胞相关生物标志物，并证明其表达水平与肺功能下降显著相关，为COPD发病机制提供了新的分子视角 | 摘要中未明确说明研究局限性，样本量相对有限，且主要依赖公共数据库数据，临床验证样本规模未详细披露 | 阐明CD8+ T细胞参与COPD发展的分子机制，鉴定相关标志基因并构建诊断模型，评估其与肺功能的相关性 | COPD患者与健康对照者的肺组织样本，包含bulk RNA-seq及单细胞RNA-seq数据集，以及临床样本 | 免疫学、癌症生物学、分子生物学 | 慢性阻塞性肺疾病（COPD） | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、LASSO回归分析、GO/KEGG富集分析、线性回归分析、qRT-PCR | NA | 转录组数据（bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq）、临床基因表达数据（qRT-PCR） | 来自GEO数据库的COPD患者与健康对照者肺组织样本（具体数量未在摘要中说明），以及用于qRT-PCR验证的临床样本（具体数量未披露） |