本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed，使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索，已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响，请使用时务必注意核实！
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2025-Jan-02 |
Loss of PI5P4Kα Slows the Progression of a Pten Mutant Basal Cell Model of Prostate Cancer
2025-Jan-02, Molecular cancer research : MCR
DOI:10.1158/1541-7786.MCR-24-0290
PMID:39382632
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research paper | 研究PI5P4Kα（PIP4K2A）缺失对Pten突变型前列腺癌基底细胞模型进展的影响 | 首次建立了靶向基底细胞特异性敲除Pip4k2a的基因工程小鼠模型，发现PI5P4Kα在前列腺基底细胞中富集，其缺失可减缓Pten突变驱动的前列腺上皮内瘤变进展，并通过单细胞RNA测序揭示脂质代谢紊乱是肿瘤进展减缓的潜在机制 | 摘要中未明确说明研究局限性，但研究主要基于小鼠模型及细胞系实验，临床转化证据有限 | 探究PI5P4Kα在前列腺上皮基底细胞中的功能及其在Pten突变型前列腺癌进展中的作用 | 基底细胞特异性Pip4k2a敲除基因工程小鼠模型、Pten突变小鼠前列腺组织、LNCaP前列腺癌细胞 | 癌症生物学 | 癌症（前列腺癌） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因工程小鼠模型（GEMM）、谱系示踪、siRNA敲低、转录组通路分析、组织病理学分析 | NA（本文未报告PIP4K2A基因的具体变异或突变位点，研究采用基因敲除模型而非自然变异） | 转录组数据（单细胞RNA测序）、脂质组学数据（肉碱脂质谱）、组织病理学数据 | 基因工程小鼠模型（具体数量未在摘要中说明）及LNCaP前列腺癌细胞系 |
| 2 | 2025 |
Exploring Potential Drug Targets in Multiple Cardiovascular Diseases: A Study Based on Proteome-Wide Mendelian Randomization and Colocalization Analysis
2025, Cardiovascular therapeutics
IF:3.4
Q2
DOI:10.1155/cdr/5711316
PMID:40026415
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research paper | 通过蛋白质组范围的孟德尔随机化和共定位分析，识别多种心血管疾病的潜在药物靶点蛋白，并评估相关蛋白的潜在副作用 | 首次系统性地将蛋白质组范围孟德尔随机化与共定位分析结合，针对冠心病、慢性心力衰竭、缺血性卒中和2型糖尿病等多种心血管疾病同时筛选因果性血浆蛋白靶点，并通过PheWAS评估靶点的潜在副作用；PIP4K2A被鉴定为2型糖尿病的正向因果关联蛋白，并通过共定位分析确认其与心血管疾病共享单一因果变异 | NA | 识别与多种心血管疾病具有因果关联的血浆蛋白，为潜在治疗靶点的发现提供依据，并评估靶向这些蛋白的潜在药物副作用 | 血浆蛋白与心血管疾病（冠心病、慢性心力衰竭、缺血性卒中、2型糖尿病）之间的因果关系 | drug discovery | cardiovascular disease | 蛋白质组范围孟德尔随机化（proteome-wide Mendelian randomization）、共定位分析（colocalization analysis）、蛋白质数量性状位点分析（pQTL）、全基因组关联研究（GWAS）、表型组范围关联研究（PheWAS） | NA | 蛋白质组数据（血浆蛋白水平）、GWAS汇总统计数据、pQTL数据 | pQTL研究涉及35,559名个体的4,907种循环蛋白水平数据；GWAS数据来源于UK Biobank及芬兰数据库（FinnGen R10，包含2,408种表型，分为44组） |
| 3 | 2025 |
MicroRNA analysis of porcine muscle tissue involved in phosphoinositol metabolism
2025, Frontiers in veterinary science
IF:2.9
Q1
DOI:10.3389/fvets.2025.1482031
PMID:40777826
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research paper | 通过高通量测序比较兰德瑞斯猪与滇南小耳猪背最长肌中差异表达miRNA，并分析其靶基因在磷酸肌醇代谢通路中的功能 | 首次系统鉴定滇南小耳猪肌肉组织中的差异表达miRNA，并揭示其靶基因（包括PIP4K2A在内）与磷脂酰肌醇信号通路的关联 | 研究仅基于生物信息学预测靶基因功能，未对PIP4K2A等关键基因进行实验验证；样本仅限于两个猪品种的背最长肌组织 | 阐明miRNA在猪肌肉组织中的生物学功能，为滇南小耳猪优质种质资源的发掘与利用提供理论基础 | 兰德瑞斯猪与滇南小耳猪的背最长肌组织 | 分子生物学 | NA | Solexa高通量测序、小RNA文库构建、GO富集分析、KEGG通路富集分析 | NA | 转录组（small RNA测序数据） | 两个猪品种（兰德瑞斯猪与滇南小耳猪）各取背最长肌组织样本，具体样本数量未在摘要中说明 |