本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed，使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索，已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响，请使用时务必注意核实！
项目修改自pengjunhua，仅供内部学习使用。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用，本站数据会持续更新。
| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2024-Dec-02 |
Expression quantitative trait loci influence DNA damage-induced apoptosis in cancer
2024-Dec-02, BMC genomics
IF:3.7
Q2
DOI:10.1186/s12864-024-11068-6
PMID:39623312
|
research paper | 通过分析健康供体CD8+ T细胞在致癌物刺激下的表达数量性状基因座(eQTL),鉴定DNA损伤诱导凋亡的调控机制及其与癌症风险变异的关联 | 首次系统性地将暴露eQTL(e2QTL)分析应用于DNA损伤诱导的凋亡研究,发现了PIP4K2A等基因的调控变异与肿瘤疾病风险的关联,揭示了基因调控变异在癌症发展中个体差异的作用机制 | 研究仅使用CD8+ T细胞模型,可能无法完全代表其他组织类型的DNA损伤响应;样本来自健康供体,缺乏癌症患者数据的直接验证 | 鉴定影响DNA损伤诱导凋亡的基因调控变异,并将其与癌症风险关联 | 健康供体的CD8+ T细胞,致癌物刺激条件下的基因表达调控 | cancer biology | cancer | eQTL分析、RNA-seq、GWAS数据整合分析 | 文章报告PIP4K2A存在与肿瘤疾病相关的基因调控变异(eQTL/e2QTL),但未提供具体的核苷酸或蛋白质水平突变信息 | transcriptome, 基因型数据 | 461名健康供体的CD8+ T细胞样本,经5种不同致癌物刺激 |
| 2 | 2024-Dec-01 |
Association of B-Lineage Lymphoblastic Leukaemia Gene Polymorphisms with Poor Prognostic Features
2024-Dec-01, Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP
DOI:10.31557/APJCP.2024.25.12.4339
PMID:39733427
|
research paper | 分析儿童B系急性淋巴细胞白血病患者基因多态性与不良预后特征的相关性 | 鉴定了13个与B系急性淋巴细胞白血病不良预后特征相关的基因多态性位点,为预测复发风险和治疗反应提供了遗传标志物基础 | 样本量相对有限(200例),缺乏独立队列验证,未深入探讨基因多态性影响预后的分子机制 | 探索基因多态性与儿童B系急性淋巴细胞白血病不良预后特征的关联 | 200名接受多药化疗方案治疗的B系急性淋巴细胞白血病儿童患者 | cancer biology | leukemia | TaqMan单位点特异性扩增和基因分型 | PIP4K2A基因多态性位点rs7088318与B系急性淋巴细胞白血病不良预后特征相关 | 基因型数据、临床数据 | 200名B系急性淋巴细胞白血病儿童患者(男孩54%,女孩46%,平均年龄9.3±0.2岁) |