本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed，使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索，已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响，请使用时务必注意核实！
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2021 |
Analysis of the Neuroproteome Associated With Cell Therapy After Intranigral Grafting in a Mouse Model of Parkinson Disease
2021, Frontiers in neuroscience
IF:3.2
Q2
DOI:10.3389/fnins.2021.621121
PMID:33776636
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research paper | 在帕金森病小鼠模型中,通过黑质内移植胚胎腹侧中脑组织进行细胞治疗后,使用液相色谱-串联质谱技术分析了五个黑质纹状体相关脑区的神经蛋白质组变化 | 首次系统性地分析了帕金森病细胞治疗后多个脑区的蛋白质组动态变化,发现了7个在所有研究脑区共同下调的蛋白(包括Pip4k2a),揭示了细胞移植通过降低氧化应激和恢复神经递质机制促进黑质纹状体通路修复的分子机制 | 研究仅在动物模型中进行,观察时间点有限(移植后1天和7天),需要更长期的随访和人类临床验证 | 探索帕金森病细胞治疗后黑质纹状体通路重建的分子机制 | 6-羟基多巴胺诱导的帕金森病小鼠模型,接受E12.5胚胎腹侧中脑组织黑质内移植 | 神经科学 | 帕金森病 | 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)、系统生物学分析、细胞移植 | NA | 蛋白质组 | 帕金森病小鼠模型的五个黑质纹状体相关脑区样本,包括非移植对照组和移植后1天、7天组 |
| 2 | 2021 |
"Modulating Phosphoinositide Profiles as a Roadmap for Treatment in Acute Myeloid Leukemia"
2021, Frontiers in oncology
IF:3.3
Q2
DOI:10.3389/fonc.2021.678824
PMID:34109125
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综述 | 探讨通过调控多磷酸肌醇代谢途径,特别是核内途径,作为急性髓系白血病治疗的潜在策略 | 提出结合生物信息学分析与多磷酸肌醇途径抑制,特别是核内途径,发现针对急性髓系白血病的新型联合疗法,通过重编程转录输出来抑制白血病细胞生长 | NA | 探索靶向多磷酸肌醇代谢酶作为急性髓系白血病治疗靶点的可行性 | 多磷酸肌醇及其调控酶(包括PIP4K2A)在急性髓系白血病中的作用 | cancer biology, phosphoinositide metabolism | leukemia | NA | NA | NA | NA |
| 3 | 2021 |
Conserved RNA Binding Activity of Phosphatidyl Inositol 5-Phosphate 4-Kinase (PIP4K2A)
2021, Frontiers in molecular biosciences
IF:4.0
Q2
DOI:10.3389/fmolb.2021.631281
PMID:34124142
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research paper | 发现磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶(PIP4K2A)具有保守的RNA结合活性,该活性独立于其激酶活性,并可能在疟原虫传播和多细胞生物基因表达调控中发挥作用 | 首次发现PIP4K2A具有RNA结合活性,且该活性独立于其激酶功能;发现PIP4K2A从宿主被输入到疟原虫中;证明PIP4K2A的RNA结合活性在从酵母、疟原虫到人类的物种间保守 | 研究主要基于疟原虫模型,PIP4K2A在人类细胞中调控的具体靶标RNA尚未明确;RNA结合的分子机制和结构基础未详细阐述 | 研究磷脂酰肌醇5-磷酸4-激酶(PIP4K2A)的RNA结合活性及其在疟原虫生命周期和基因表达调控中的作用 | 疟原虫(Plasmodium)、PIP4K2A蛋白、特定mRNA的3'UTR保守元件 | 分子生物学, 细胞信号转导, 磷酸肌醇代谢 | 感染(疟疾) | NA | NA | NA | NA |
| 4 | 2021 |
Analyses of Long Noncoding RNA and mRNA Profiles in Subjects with the Phlegm-Dampness Constitution
2021, BioMed research international
IF:2.3
DOI:10.1155/2021/4896282
PMID:34926685
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research paper | 通过微阵列分析痰湿质人群外周血单个核细胞中长链非编码RNA和mRNA的表达谱,探索其在代谢性疾病中的调控作用 | 首次揭示了痰湿质人群中lncRNA/mRNA的表达特征,发现了多个具有潜在调控关系的lncRNA-mRNA配对(如RP11-809C18.3-PIP4K2A),提示痰湿质的独特体质和临床特征可能部分归因于lncRNA/mRNA的特异性表达模式 | 样本量相对较小(痰湿质13例,平和质9例),仅分析了外周血单个核细胞,未在其他组织或更大队列中验证;lncRNA-mRNA调控关系主要基于生物信息学预测,缺乏功能验证实验 | 探究痰湿质人群中长链非编码RNA和mRNA的独特表达特征及其调控网络,阐明其与代谢性疾病易感性的关系 | 痰湿质人群(n=13)和平和质人群(n=9)的外周血单个核细胞 | 分子生物学 | 代谢性疾病 | microarray, RT-qPCR, 生物信息学分析(共表达网络构建、顺式调控靶基因分析、IPA通路分析) | NA | 转录组 | 22例受试者(痰湿质13例,平和质对照9例) |