本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2017-Sep-13 |
Genetic susceptibility in childhood acute lymphoblastic leukemia
2017-Sep-13, Medical oncology (Northwood, London, England)
IF:3.5
Q2
DOI:10.1007/s12032-017-1038-7
PMID:28905228
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综述 | 综述儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)遗传易感性的全基因组关联研究(GWAS)及后续研究的主要发现 | 系统整合了儿童ALL遗传易感性相关GWAS及后续研究的最新进展,并指出未来可探索的研究方向 | 目前已鉴定的风险SNP仅能解释约19%的加性遗传风险,且部分风险变异存在人群特异性,尚未在所有人群中得到验证 | 综述儿童ALL遗传易感性的遗传学基础,梳理GWAS发现的风险位点及其研究现状 | 儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者及相关遗传易感性位点 | 遗传学 | 白血病 | 全基因组关联研究(GWAS) | GWAS发现PIP4K2A基因中存在与儿童ALL风险相关的常见变异(SNP),但具体变异位点信息(如HGVS命名)未在摘要中提供 | 基因组数据 | NA |