本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed，使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索，已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响，请使用时务必注意核实！
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2017-Sep-13 |
Genetic susceptibility in childhood acute lymphoblastic leukemia
2017-Sep-13, Medical oncology (Northwood, London, England)
IF:3.5
Q2
DOI:10.1007/s12032-017-1038-7
PMID:28905228
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综述 | 综述儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）遗传易感性的全基因组关联研究（GWAS）及后续研究的主要发现 | 系统整合了儿童ALL遗传易感性相关GWAS及后续研究的最新进展，并指出未来可探索的研究方向 | 目前已鉴定的风险SNP仅能解释约19%的加性遗传风险，且部分风险变异存在人群特异性，尚未在所有人群中得到验证 | 综述儿童ALL遗传易感性的遗传学基础，梳理GWAS发现的风险位点及其研究现状 | 儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者及相关遗传易感性位点 | 遗传学 | 白血病 | 全基因组关联研究（GWAS） | GWAS发现PIP4K2A基因中存在与儿童ALL风险相关的常见变异（SNP），但具体变异位点信息（如HGVS命名）未在摘要中提供 | 基因组数据 | NA |
| 2 | 2017 |
[Association of polymorphic variants of PIP5K2A and HTR2C genes with response to antidepressant therapy of patients with a current depressive episode]
2017, Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova
DOI:10.17116/jnevro20171175158-61
PMID:28638032
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research paper | 研究PIP5K2A和HTR2C基因多态性与抑郁发作患者抗抑郁治疗反应之间的关联 | 首次探讨PIP5K2A基因多态性位点rs10828317和rs10430590与抗抑郁治疗第28天临床总体印象严重程度评分的关联 | 样本量相对有限（222例），且研究对象以女性为主（168名女性，54名男性），可能影响结果的普遍性 | 探究PIP5K2A和HTR2C基因多态性与抑郁发作患者抗抑郁治疗疗效的关联 | 222例当前抑郁发作患者（168名女性，54名男性） | genetics | 抑郁症（精神疾病） | 基因多态性分析（SNP分型），汉密顿抑郁量表（HDRS-17）评估，临床总体印象量表（CGI-S、CGI-I）评估 | PIP5K2A基因SNP位点：rs10828317、rs10430590；与治疗第28天CGI-S总分相关；未报告具体核苷酸或蛋白质变异信息 | 基因型数据、临床评分数据 | 222例当前抑郁发作患者（168名女性，54名男性） |