本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2015-Dec-18 |
Chemoproteomics Reveals Novel Protein and Lipid Kinase Targets of Clinical CDK4/6 Inhibitors in Lung Cancer
2015-Dec-18, ACS chemical biology
IF:3.8
Q2
DOI:10.1021/acschembio.5b00368
PMID:26390342
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research paper | 通过化学蛋白质组学方法揭示了临床CDK4/6抑制剂palbociclib和ribociclib在肺癌中的全蛋白质组靶点谱,发现palbociclib可靶向包括PIP4K2A在内的多种脂质激酶 | 首次利用无偏质谱化学蛋白质组学方法系统比较了palbociclib与ribociclib在肺鳞癌细胞及原发肿瘤样本中的靶点差异,发现palbociclib独特地靶向脂质激酶(包括PIK3CD和PIP4K2A/B/C),并可调控自噬及抑制AKT信号通路 | NA | 阐明CDK4/6抑制剂palbociclib和ribociclib在非小细胞肺癌中的全蛋白质组靶点谱差异及其潜在作用机制 | 肺鳞癌细胞系H157及原发肿瘤样本,以及CDK4/6抑制剂palbociclib(PD0332991)和ribociclib(LEE011) | cancer biology | cancer | 质谱化学蛋白质组学(mass spectrometry-based chemoproteomics) | NA | 蛋白质组 | H157肺鳞癌细胞系及原发肿瘤样本(具体数量未提及) |