本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
项目修改自pengjunhua,仅供内部学习使用。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用,本站数据会持续更新。
| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2015-Jun |
PIP4K and the role of nuclear phosphoinositides in tumour suppression
2015-Jun, Biochimica et biophysica acta
DOI:10.1016/j.bbalip.2015.02.014
PMID:25728392
|
综述 | 综述PIP4K在肿瘤抑制中的作用,并探讨其对核磷酸肌醇的调控及对细胞生长的影响 | 提出抑制PIP4K信号通路可作为一种新型抗癌治疗靶点,尤其在p53缺失的肿瘤中具有选择性抑制肿瘤细胞生长的潜力 | 文章以推测性讨论为主,PIP4K调控核磷酸肌醇的具体机制尚未完全阐明 | 探讨PIP4K在肿瘤抑制中的作用及其通过调控核磷酸肌醇影响细胞生长的机制 | PIP4K家族(PIP4K2A、PIP4K2B、PIP4K2C)、核磷酸肌醇(PPIns)、肿瘤抑制因子p53 | 癌症生物学 | 癌症 | NA | NA | NA | NA |
| 2 | 2015-Jun |
Global Gene Expression Profiling in Omental Adipose Tissue of Morbidly Obese Diabetic African Americans
2015-Jun, Journal of endocrinology and metabolism
IF:0.6
DOI:10.14740/jem286w
PMID:26504501
|
research paper | 通过全局基因表达谱分析,研究病态肥胖非裔美国人网膜脂肪组织中与2型糖尿病相关的差异表达基因及功能通路 | 首次在非裔美国病态肥胖人群的网膜脂肪组织中鉴定出一批候选转录本和miRNA,揭示其在2型糖尿病病理生理中的潜在作用,包括PIP4K2A所在的D-肌醇(1,4,5)-三磷酸生物合成通路 | 样本量较小(仅20例),且研究对象局限于非裔美国人群,结论的普适性有待验证 | 描述病态肥胖相关2型糖尿病患者网膜脂肪组织中的基因表达模式及功能通路,寻找潜在的致病候选基因 | 病态肥胖合并2型糖尿病(14例)及不合并2型糖尿病(6例)的非裔美国人网膜脂肪组织 | 分子生物学 | 代谢疾病 | Affymetrix U133 Plus 2.0全基因组表达芯片、协方差分析、PANTHER及IPA生物信息学通路分析 | NA | 转录组 | 20例病态肥胖受试者(14例合并2型糖尿病,6例不合并2型糖尿病) |