本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
项目修改自pengjunhua,仅供内部学习使用。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用,本站数据会持续更新。
| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2015-Mar-05 |
A targeted knockdown screen of genes coding for phosphoinositide modulators identifies PIP4K2A as required for acute myeloid leukemia cell proliferation and survival
2015-Mar-05, Oncogene
IF:7.3
Q1
DOI:10.1038/onc.2014.77
PMID:24681948
|
research paper | 通过靶向敲低筛选鉴定PIP4K2A在急性髓系白血病细胞增殖和存活中的必需作用 | 首次系统性筛选磷酸肌醇调节基因在AML中的功能;发现PIP4K2A对AML细胞克隆形成和白血病起始能力必需,但对正常造血干祖细胞无不良影响,提示其为选择性治疗靶点 | 研究主要基于体外实验和有限的体内模型;PIP4K2A敲低对正常造血的长期影响需进一步验证;mTOR通路的部分依赖性提示存在其他未明确的调控机制 | 鉴定磷酸肌醇代谢调节基因在急性髓系白血病中的功能并发现新的治疗靶点 | 人急性髓系白血病细胞系、原代人AML细胞、小鼠MLL-AF9 AML细胞、正常人和小鼠造血干祖细胞 | cancer biology, phosphoinositide metabolism | leukemia | shRNA敲低筛选、克隆形成实验、流式细胞术、Western blot、白血病起始细胞移植实验 | NA | 转录组、蛋白质组 | 多个人AML细胞系、原代人AML样本(具体数量未在摘要中说明)、小鼠MLL-AF9 AML模型、正常人和小鼠造血干祖细胞 |