PIP4K2A 基因相关文献库

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类型不过滤
[IF不过滤] [发表日期:201311-201311] [清除筛选条件]
当前共找到 3 篇文献。
序号 发表日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 突变信息 数据类型 样本量
1 2013-Nov-07
Variation at 10p12.2 and 10p14 influences risk of childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia and phenotype
2013-Nov-07, Blood IF:23.1 Q1
research paper 通过全基因组关联研究发现10p12.2和10p14区域的遗传变异影响儿童B细胞急性淋巴细胞白血病的发病风险和表型 首次发现PIP4K2A基因的N215S多态性(rs10828317)与高二倍体ALL相关,以及GATA3基因内含子变异(rs3824662)与非高二倍体非TEL-AML1阳性ALL相关,并揭示rs3824662风险等位基因与发病年龄和无事件生存率相关 NA 鉴定儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病的新遗传易感位点 儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者 cancer biology, genetics leukemia GWAS, meta-analysis rs10828317导致PIP4K2A第7外显子的N215S多态性(p.Asn215Ser);该变异与高二倍体ALL相关,OR=1.23,P=2.30×10^-9 基因组数据 发现阶段1658例病例和4723例对照,验证阶段1449例病例和1488例对照
2 2013-Nov-07
Depletion of a putatively druggable class of phosphatidylinositol kinases inhibits growth of p53-null tumors
2013-Nov-07, Cell IF:42.5 Q1
research paper 研究PI5P4Kα和β激酶在p53缺失肿瘤中的作用,发现抑制这两种激酶可通过促进ROS积累和细胞衰老来抑制肿瘤生长 首次证明PI5P4Kα和β与p53之间存在合成致死关系,PIP4K2A敲除联合PIP4K2B杂合缺失在TP53(-/-)小鼠中可显著减少肿瘤形成,提示PI5P4K抑制剂可作为TP53突变肿瘤的潜在治疗策略 NA 探究PI5P4Kα和β激酶在p53缺失肿瘤中的必要性及其作为药物靶点的潜力 乳腺癌细胞系、异种移植瘤模型及PIP4K2A/PIP4K2B/TP53基因敲除小鼠 癌症生物学 癌症 基因敲低(knockdown)、异种移植瘤模型、基因敲除小鼠模型、ROS检测、细胞衰老检测 本文涉及PIP4K2A基因的功能缺失等位基因:PIP4K2A(-/-)(纯合敲除)和PIP4K2A(+/-)未明确提及,但报道了PIP4K2A(-/-)、PIP4K2B(+/-)、TP53(-/-)小鼠可存活且肿瘤形成显著减少;另报道PIP4K2B(-/-)与TP53(-/-)双纯合敲除小鼠不可存活(合成致死);乳腺癌细胞系中存在PIP4K2B基因扩增及p53缺失 体外细胞实验数据、体内动物模型数据、基因表达数据、ROS水平检测数据 涉及乳腺癌细胞系(具体数量未提及)及多组基因型小鼠(具体数量未提及)
3 2013-Nov
Enzyme activity of the PIP4K2A gene product polymorphism that is implicated in schizophrenia
2013-Nov, Psychopharmacology IF:3.3 Q2
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