本数据库通过收集和整理基因相关科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed,使用关键词“PIP4K2A, PIP5K2A, PI5P4KA, PIP5KIIA, PIP5KII-alpha, PIP5KIIalpha, PI5P4Kalpha, PIP4KII-alpha, PIP5KIII, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type II alpha, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase alpha, phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase type-2 alpha, phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase type II alpha”进行年份不限检索,已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,尤其是突变信息列可能受标题和摘要信息完整度影响,请使用时务必注意核实!
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| 序号 | 发表日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 突变信息 | 数据类型 | 样本量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2004-Aug |
Identification and characterization of human ARHGAP23 gene in silico
2004-Aug, International journal of oncology
IF:4.9
Q1
PMID:15254754
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research paper | 通过生物信息学方法鉴定并表征人类ARHGAP23基因的完整编码序列、剪接异构体、表达谱及其染色体旁系同源区域 | 首次利用生物信息学手段确定了ARHGAP23基因的完整编码序列,发现其编码两种由选择性剪接产生的异构体,并揭示了17q12与10p12染色体旁系同源区域(含PIP5K2A/PIP5K2B位点)存在内部倒位,同时发现进化重组热点与肿瘤基因组重组热点在ARHGAP23-CACNB1及ARHGAP21-CACNB2位点共定位 | 研究完全基于生物信息学分析,缺乏实验验证;样本表达数据来源有限,未进行系统性功能研究 | 通过生物信息学方法鉴定和表征ARHGAP23基因的结构、表达及进化特征 | 人类ARHGAP23基因及其编码蛋白、相关染色体旁系同源区域(包括PIP5K2A所在的10p12区域) | 分子生物学 | 癌症 | 生物信息学分析、EST序列拼接、基因组序列比对、cDNA序列组装 | NA | 基因组序列、转录组(EST、cDNA、mRNA表达数据) | NA(基于公共数据库序列数据,未涉及具体患者或实验样本数量) |